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El tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado. A pesar de los esfuerzos y recursos dedicados a su investigación, la heterogeneidad genética de esta enfermedad sigue siendo uno de los principales desafíos para el desarrollo de terapias eficaces. Así lo ha expresado el Dr. Francisco Javier Rodríguez de Rivera, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en una entrevista concedida a ConSalud.es.

Actualmente, las líneas de investigación se dividen en dos grandes bloques. Por un lado, los ensayos clínicos generales, basados en moléculas que muestran resultados prometedores en tejidos celulares de pacientes con ELA.

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Fuente: consalud.es