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Es una condición genética considerada enfermedad rara. Está causada, en la mayoría de casos, por la mutación o pérdida de material genético del extremo terminal del cromosoma 22.

Sus manifestaciones pueden ser muy variadas aunque existen algunas que son las más comunes.
Descubre más en el siguiente enlace : Síndrome Phelan-McDermid (22q13)

Fuente/Autoría: Área de Innovación Tecnológica Social (ITS)

Equipo de Logopedas del Área.