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De Stephen Hawking todos recordamos su particular método para comunicarse. Un software que le permitió hablar con el resto de personas pese a las dificultades que tenía debido a su enfermedad. Ahora Google presenta Project Relate, una aplicación que se encuentra en fase beta y que intenta solucionar precisamente este asunto.

La nueva aplicación de Google está pensada para aquellas personas con problemas de habla debido a problemas neurológicos como accidentes cerebrovasculares, ELA, una lesión cerebral traumática o la enfermedad de Parkinson. Tras probarla en un grupo reducido de personas, en Google están buscando a angloparlantes que puedan impulsar su desarrollo.

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Fuente: Xataka

Investigadores descubrieron que existe una diferencia significativa en los genes que intervienen en la enfermedad en niñas y niños.

Una nueva investigación realizada por científicos norteamericanos ha avanzado en el conocimiento sobre cómo se manifiesta el trastorno del espectro autista (TEA) en el cerebro de las niñas, llegando a la conclusión de que existe una diferencia significativa en los genes y la “carga genética” que sustenta la enfermedad en niñas y niños. También identificaron formas específicas en que los cerebros de las niñas con TEA responden de manera diferente a las señales sociales como las expresiones faciales y los gestos que los de las niñas sin TEA.

“Este nuevo estudio nos proporciona una hoja de ruta para comprender cómo hacer coincidir mejor las intervenciones basadas en evidencia actuales y futuras con los perfiles cerebrales y genéticos subyacentes, de modo que podamos obtener el tratamiento adecuado para cada persona“, indicó el investigador principal del estudio, Kevin Pelphrey, y uno de los principales expertos en autismo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia. “Esto mejora nuestra comprensión del autismo en general al revelar que bien puede haber diferentes causas para los niños y las niñas; esto nos ayuda a comprender la heterogeneidad dentro y entre los géneros“.

La investigación combinó imágenes cerebrales de vanguardia con investigación ge para comprender mejor los efectos del TEA en las niñas. Esos efectos han permanecido poco explorados porque la afección es cuatro veces más común en los niños.

Pelphrey y sus colegas utilizaron imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para examinar la actividad cerebral durante las interacciones sociales. Descubrieron que las niñas autistas usaban diferentes secciones de su cerebro que las niñas que no tenían TEA. Y, lo más sorprendente, la diferencia entre las niñas con y sin autismo no fue la misma que la diferencia en el cerebro observada al comparar a los niños con y sin autismo, revelando diferentes mecanismos cerebrales en juego en el autismo según el género de la persona.

Del mismo modo, los contribuyentes genéticos subyacentes eran bastante diferentes, encontraron los investigadores. Las niñas tenían un número mucho mayor de variantes raras de genes activos durante el desarrollo temprano de una región del cerebro conocida como cuerpo estriado. Esto sugiere que los efectos sobre el cuerpo estriado pueden contribuir al riesgo de TEA en las niñas. (Los científicos creen que una sección del cuerpo estriado llamada putamen está involucrada en la interpretación tanto de la interacción social como del lenguaje).

“La convergencia de las imágenes cerebrales y los datos genéticos nos proporciona una nueva perspectiva importante sobre las causas del autismo en las niñas. Esperamos poder aprovechar nuestros hallazgos para generar nuevas estrategias de tratamiento adaptadas a las niñas autistas” concluyó Pelphrey.

Fuente: IM Médico Hospitalario

La pionera iniciativa nacional ha conseguido levantar más de 1M€ para su internacionalización.

La compañía gerundense mjn-neuro ha captado más de 1 millón de euros en la ronda de financiación que lanzó el pasado mes de mayo en la plataforma Capital Cell (se abre en ventana nueva) con el fin de extender su presencia al mercado internacional. Se suma al impulso económico los acuerdos alcanzados por mjn-neuro en mercados como Reino Unido, Países Bajos o Alemania, país en el que ha contado con el apoyo de EIT Health a través de programa Bridgehead 2020.

Con esta ronda de financiación, la empresa ha llegado al 100% de su objetivo de recaudación mediante crowdfunding en menos de cinco meses, y espera alcanzar el 120% en los próximos meses. En este periodo, el valor de la compañía se ha multiplicado por tres y actualmente alcanza los 12 millones de euros, tras la participación de inversores estadounidenses y españoles. Además, la ronda se ha extendido para permitir la entrada de una importante Family Office de Dinamarca.

Así, la compañía pretende comercializar su dispositivo mjn-SERAS en Europa, con la intención de aprovechar la tracción de mercado e iniciar una nueva ronda el próximo año. Hasta el momento, ya se ha cerrado un acuerdo con Reino Unido para la distribución de esta solución en este país, de la mano del distribuidor experto Epilepsy Alarms, (se abre en ventana nueva) y se ha alcanzado un preacuerdo con otro distribuidor en Países Bajos. Asimismo, la compañía ha iniciado su primer acercamiento al mercado alemán a través de Medical Valley, un movimiento clave para la estrategia de expansión de mjn-neuro, gracias al programa Bridgehead 2020 de EIT Health.

Bridgehead de EIT Health, un puente a la internacionalización

El apoyo de EIT Health, como la mayor comunidad de innovadores de Europa respaldada por la UE, ha sido crucial a la hora de establecer contactos con socios de gran renombre en el panorama médico mundial. mjn-neuro ya fue seleccionada en el programa Bridgehead (se abre en ventana nueva) Europe el pasado 2020, una iniciativa que pone su foco en las startups europeas para ayudarles a ponerse en contacto con incubadoras o aceleradoras que forman parte de la red EIT Health en el continente europeo con el objetivo de facilitar su llegada a otros mercados de una forma rápida y decisiva.

Tender puentes entre diferentes mercados ha posibilitado a mjn-neuro acceder a socios relevantes, establecer sistemas de reembolso y definir una propuesta de valor y una ventaja competitiva con respecto a la competencia. De igual modo, el programa ha propiciado el acercamiento con distribuidores especializados en epilepsia y líderes de opinión de este campo de investigación. En la convocatoria 2021 de Bridghead, de la que también forma parte mjn-neuro, la compañía pretende replicar el proceso iniciado en Alemania durante la primera edición del programa en el mercado francés.

“Siempre es un orgullo apoyar proyectos que ayudan a los pacientes a mejorar su calidad de vida, y desde EIT Health Spain promovemos iniciativas para que estas ideas disruptivas lleguen al mercado o, como en este caso, contribuir a su internacionalización. Sin duda, seguiremos trabajando de la mano de MJN para que la solución alcance al mayor número de personas posible, dentro y fuera de España.” señala Cristina Bescos, directora de EIT Health Spain.

“Tras nuestro éxito de comercialización en España, queremos seguir trabajando para hacer llegar nuestro producto a todo aquel que lo necesite y mejorar su calidad de vida” afirma David Blázquez CEO de mjn-neuro. “Agradecemos el apoyo de EIT Health para llegar a nuevos mercados a través del programa Bridgehead Europe, que nos ha permitido establecer contacto con otras incubadoras o aceleradoras del panorama europeo y se han convertido en socios imprescindibles para extender MJN fuera de nuestras fronteras.”

El padre de una paciente de epilepsia, creador de este innovador dispositivo.

David Blázquez, CEO de mjn-neuro y padre de Marina, paciente de epilepsia desde hace más de 17 años, decidió poner todo su ingenio y conocimientos como ingeniero informático para idear un artefacto que pudiera avisar a su hija y el resto de pacientes de un ataque antes de que ocurriera y, que de esta manera, pudieran adoptar medidas de seguridad para minimizar las consecuencias de estas crisis.

Así, junto a Salva Gutiérrez y Xavier Raurich ha creado mjn-SERAS, un auricular, parecido a un audífono externo que, a través de unos sensores, registra la actividad cerebral en tiempo real a través del canal auditivo. Algoritmos de inteligencia artificial personalizados son los encargados de analizar esta información y determinan el riesgo de crisis de epilepsia. El dispositivo, conectado al teléfono móvil mediante una aplicación, lanza una señal de aviso, tanto al paciente como a sus contactos de confianza, si el riesgo de sufrir una crisis es elevado.

mjn-neuro cuenta con el respaldo del Instituto Europeo de Innovación y Tecnología (EIT Health) y de la Comisión Europea en diferentes proyectos. En 2018 el proyecto recibió una subvención de 1,8 millones de euros del programa Horizon2020 SME Instrument, impulsado por la Comisión Europea; además de 550.000 euros por parte de ENISA y `Retos Colaboración´ del Gobierno de España. Además, en este mismo año CDTI concedió una subvención de 2,1 millones de euros donde la start-up participa para iniciar otras innovaciones en el sector de la neurología; con el objetivo de poder dar soluciones a diferentes enfermedades neuronales. Desde su constitución, mjn-neuro ha conseguido un total de 4 millones de euros entre subvenciones públicas, préstamos e inversión privada.

Fuente: imMédico

Expertos con una larga experiencia en el ámbito de la salud mental han presentado, este lunes, el libro “Presente y futuro de la Salud Mental en España” impulsado por Angelini Pharma. Los profesionales han debatido sobre ello, que supone un reto social, más allá del factor sanitario.

Coordinado por José Martínez Olmos, profesor de la Escuela Andaluza de Salud Pública, y Celso Arango, oirector del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental y jefe de Servicio de Psiquiatría del Niño y el Adolescente en el Hospital Gregorio Marañón, este libro, y el encuentro de su presentación, organizada por Europa Press, muestra una oportunidad para aumentar la concienciación sobre el cuidado de las personal con trastornos de salud mental.

Según la OMS, unos 450 millones de personas sufren de un trastorno mental o de la conducta en el mundo, mientras que alrededor de 1 millón de personas se suicidan cada año. Cuatro de las 6 causas principales de los años vividos con discapacidad resultan de trastornos neuropsiquiátricos (depresión, trastornos generados por el uso de alcohol, esquizofrenia y trastorno bipolar), algo que se ha acentuado con la pandemia.

En el acto, Pilar Aparicio, directora general de salud pública del Ministerio de Sanidad, ha destacado el esfuerzo que supone una obra de tales características, “la salud mental es un problema de salud pública que se basa en la necesidad de dar una respuesta para garantizar bienestar emocional“. Ha remarcado que este libro ofrece planes de mejora para marcar una estrategia y seguir una serie de prioridades que “nos permitan poder evaluar y avanzar en este tema“.

José Martínez Olmos, coordinador del libro y ex secretario general de Sanidad, quien ha moderado esta jornada, también cree que se trata de un debate de alcance nacional siendo un asunto prioritario.

Por su parte, Olga Insua, directora general de Angelini Pharma España, ha remarcado que este libro blanco es clave porque presenta un conjunto de recomendaciones para afrontar este problema en España. “Debemos aunar fuerzas para afrontar lo que será la próxima ola de la pandemia: la salud mental. Algo que ya estaba y que ha aflorado más con la pandemia“.

Según la experta, este documento ofrece la oportunidad de ver la gestión de estas enfermedades bajo una concepción de 360º. “Debemos romper estigmas y ofrecer una mejor atención holística para quienes viven y conviven con este tipo de enfermedades“. Ha apuntado que en este libro han participado más de 45 autores de distintas disciplinas y ámbitos.

Los retos de la salud mental

El acto ha estado protagonizado por una mesa redonda en la que han intervenido expertos del sector. Celso Arango, coordinador del libro y director del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental H.U. Gregorio Marañón, ha reconocido que la salud mental en España es menos prioritaria que en otros países europeos. “El ratio de psiquiatras en el sistema de salud, por cada 100.000 habitantes, es de 9 o 10 frente a los 16 de otros países, mientras el número de psicólogos todavía es menor“.

También ha explicado que la pandemia ha afectado a diversos tipos de población, entre los que se destacan los ya tenían un trastorno mental, los que han pasado la Covid, y los que han salidos de la UCI y tienen problemas de estrés post traumático.

En este debate se ha remarcado la inversión y el retorno en este tipo de enfermedades. Para Arango, “en salud mental se tarda en ver esos beneficios“. Y ha remarcado la importancia del suicidio, “para mí es un problema de salud pública, es necesaria una estrategia nacional de prevención de suicidio“.

Íñigo Alli, adjunto a la Presidencia del CEDDD, ha comentado que la salud mental es un derecho subjetivo, “1 de cada 5 habitantes del planeta van a tener un problema de salud mental, creo que es un reto como sociedad más allá del problema sanitario que supone“.

Algo en lo que también coincide Ana Cabrera, directora de AMAFE, “tenemos un reto como sociedad porque tener un trastorno no es sinónimo de exclusión social“.

Mientras que María Tajes, jefa de Servicio de Salud Mental, del Servicio Gallego de Salud, opina que todo ello debe tener un carácter transversal no solo sanitario. “Necesitamos aunar recursos sanitarios para promover políticas que fomenten las soluciones a este problema. Entre todos debemos acompañar al paciente en su camino hacia la recuperación para que muestre autonomía“. También ha remarcado la búsqueda de la financiación. “No podemos dejar escapar los fondos Next Generation que vendrán“.

Fuente: immedicohospitalario

En Sinpromi trabajamos por y para las personas con discapacidad, con el objetivo de mejorar su calidad de vida y lograr su plena inclusión en la sociedad. Con el fin de atender la creciente demanda de servicios, destinados a la mejora de la comunicación de las personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) suscribimos la firma de este convenio con Fundación Luzón y la Asociación TeidELA que, además de información y asesoramiento, proporcionará el préstamo de un mayor número de dispositivos tecnológicos y productos de apoyo, para la mejora de la calidad de vida de las personas con ELA.

Desde el año 2006, en el que se crea el Centro de Información para la Vida Autónoma (CIVAT), perteneciente a Sinpromi, se ha experimentado un creciente aumento en el número de asesoramientos relacionados con el ámbito de la comunicación accesible, así como la petición de dispositivos y productos de apoyo, para ejercer el derecho a la comunicación. Del mismo modo, en los últimos años, el tipo de discapacidad que se atiende y solicita información ha ido variando, registrándose cada vez más solicitudes que corresponden a enfermedades degenerativas (ELA, Esclerosis múltiple, Parkinson, enfermedades neuromusculares, ictus…).

En este sentido y desde el mes de enero del año 2019 hasta el día de hoy, el Área de Innovación Tecnológica Social de Sinpromi ha realizado más de 70 asesoramientos y de ellos, más de la mitad (43) atienden a la comunicación. Es durante los meses de pandemia, cuando precisamente se incrementan las derivaciones y consultas de personas con ELA, que se ven confinadas. En ese momento, se agravan los problemas de comunicación, al verse obligadas a usar la tecnología, como única forma de interacción social.

Adaptándonos a las circunstancias del momento, el Área de Innovación Tecnológica Social inicia un proceso telemático de asesoramiento, para dar respuesta a las necesidades de las personas con ELA, a través de dispositivos tecnológicos estándar. De esta forma y a través de tecnología, como lectores de seguimiento ocular y tablet, se facilitó a las personas la posibilidad de socializar, comunicarse y utilizar los equipos informáticos como herramientas para el ocio, el acceso a la formación, la cultura o la realización de trámites con la administración.

Asociación Alzheimer Canarias, organización centrada en fomentar la optimización en la calidad de vida de los individuos afectados por la patología de Alzheimer y otras demencias, sus familiares y cuidadores, ha sido elegida como finalista de la séptima edición del Premio Triodos Bank

Triodos Bank, entidad europea referente en banca ética y sostenible organiza por séptimo año consecutivo este certamen con el que pone en valor la actividad y el impacto de las empresas y entidades que financia en los sectores social, cultural y medioambiental. El ganador, que se seleccionará mediante votación abierta en la web premiotriodosbank.es, (se abre en ventana nueva) recibirá 10.000 €.

La elección de Asociación Alzheimer Canarias como finalista de esta edición es un reconocimiento al trabajo llevado a cabo en la optimización de la atención sanitaria de los individuos con Alzheimer y con otras demencias en la Isla de Gran Canaria. En palabras de Lorena Álvarez, directora de Asociación Alzheimer Canarias, “nuestro eslogan es cariño profesional. Nuestra labor es facilitar, mejorar y proteger las buenas prácticas de carácter asistencial de los individuos que padezcan la patología de Alzheimer, para mejorar su calidad de vida y la de sus cuidadores.”

Asociación Alzheimer Canarias (se abre en ventana nueva) surgió hace más de 25 años de la inquietud de diversos expertos y familiares por la atención de los enfermos/as de Alzhéimer y otras demencias en la isla de Gran Canaria. Para José Regidor, presidente de Asociación Alzheimer Canarias, “debería haber políticas sociales y sanitarias adecuadas al número de personas mayores que tenemos en nuestra sociedad”.

Video Alzheimer Canarias (se abre una ventana nueva)

Entre las funciones de la Asociación destaca la de proveer información a las familias y cuidadores para que tengan un mayor conocimiento sobre las demencias y solucionar sus dudas.

Para Yolanda Minguito, directora de Business Banking de Triodos Bank, “hoy más que nunca es momento de apoyar proyectos que, como Asociación Alzheimer Canarias, son relevantes para la vida de las personas y de recordar que, con el apoyo de personas ahorradoras e inversoras, se pueden impulsar empresas y entidades socialmente responsables y ayudar a construir una sociedad más justa, responsable y humana. Con el Premio Triodos Bank queremos dar reconocimiento y visibilidad a iniciativas valiosas que responden a las necesidades reales de la sociedad y contribuyen a regenerar la economía desde el enfoque de la sostenibilidad”.

A partir del convencimiento de que la sociedad debería ser el transporte para la integración, Triodos Bank invierte en iniciativas de la economía la economía de la salud y los cuidados y en integración social. Este sector, prioritario en la recuperación económica, contó con más de 358 millones de euros de financiación de parte de Triodos Bank en el último año en España.

Fuente: Geriatricarea